P&G (Cierre: 142,42$, Var. Día: -2,11%; Var. año: -6,03%). Publica resultados del 2T23 de su año fiscal que prácticamente se alinean con lo esperado. Cifras comparadas con el consenso de Bloomberg: Ingresos: -0,9% a/a (20.733M$ vs 20.742M$ esp.); EBITDA -2,0% (5.738M$ vs 5.630M$); Beneficio Neto -6,9% (3.933M$ vs 3.983M$ esp.); BPA 1,59$/acc vs 1,59$/acc. A pesar de que en la comparativa a/a caen en ingresos y en Beneficio Neto, los resultados se alinearon con lo que descontaba el consenso.
Entre las cifras principales, destacar que aumentan precios un +10% respecto al mismo periodo del año anterior, como consecuencia del contexto inflacionista, que impactan negativamente en la demanda
Además, los volúmenes se contraen -6% debido, principalmente, a las disrupciones en las cadenas de suministro y a que los efectos de la reapertura de China no son apreciables de momento. La caída en volúmenes es el factor más preocupante de los resultados de la compañía.
En definitiva, los resultados no fueron muy alentadores ya que además de las débiles cifras, recortaron las guías para final de su año fiscal 2023. Esperan un crecimiento negativo en ventas de -1% vs +1% ant. y mantuvieron el guidance de BPA intacto. ¿Cuál es uno de los mayores ERRORES que cometen los inversores? Mira lo que está pasando con las acciones FAANG Facebook Tesla Amazon Netflix Google. En este video te enseño uno de los MITOS FALSOS que llevan a que los inversores pierdan MUCHO DINERO
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— Pablo Gil (@PabloGilTrader) January 13, 2023
ELI LILLY (Cierre 351,08$, Var. Día -0,26%; Var. año: -4,0%)
La FDA no aprueba su fármaco en desarrollo contra el Alzheimer por la vía de urgencia. El motivo es que la compañía no ha proporcionado información suficiente de los ensayos con al menos cien pacientes tratados durante un plazo mínimo de un año. Donanemab es un fármaco que elimina depósitos amiloides del cerebro de pacientes desarrollando la enfermedad de Alzheimer en fase temprana. Noticia negativa, aunque es un problema que puede subsanarse ampliando los ensayos para cumplir con los requisitos que pide la FDA. Esta no ha denegado la licencia del nuevo fármaco, solamente no lo acepta por la vía de urgencia ante la escasez de información.
Eli Lilly anuncia que donenemab es eficaz en un 40% de los pacientes tratados en un plazo de seis meses, pero no ha dado resultados en el plazo de un año que exige la FDA
Donanemab competirá previsiblemente contra lecanemab (Legembi) desarrollado por Eisai y Biogen. Éste ha obtenido la autorización por vía de urgencia y, ha está preparando la solicitud para su aprobación convencional en los EE.UU. Ayer publicaron (compañías más relevantes; BPA real vs esperado): NETFLIX (0,12$ vs 0,581$); y PROCTER & GAMBLE (1,59$ vs 1,59$). HOY publican (compañías más relevantes; hora de publicación; BPA esperado): SCHLUMBERGER (antes de la apertura; 0,68$) y STATE STREET (antes de la apertura; 1,97$).
RESULTADOS 4T 2022 del S&P 500: Con 51 compañías publicadas la caída media del BPA es -2,9% vs -3,3% esperado (antes de la publicación de la primera compañía). El saldo cualitativo es el siguiente: el 67% bate expectativas, el 31% decepciona y el restante 2% queda en línea. En el trimestre anterior (3T 2022) el BPA se incrementó +4,6% vs +2,6% esperado.
