SANOFI: El comité asesor de la FDA recomienda su candidato a vacuna contra el VRS en niños Nirsevimab es un candidato a vacuna contra el virus respiratorio sincitial en niños “VRS” desarrollado con AstraZeneca y, que fue autorizado para su uso en Europa en 2022
Hace unos días la FDA anunciaba que el fármaco es eficaz y seguro. Opinión de Bankinter Noticia positiva, la votación ha sido unánime al recomendar el uso de nirsevimab. Aunque la recomendación del comité no es vinculante, la FDA suele mantener su criterio y, esperamos que se apruebe el uso de este fármaco en 3T 2023 y, que compita contra Synagis (Biovitrum), única vacuna autorizada para uso en niños. Nirsevimab tiene la ventaja de que se administra una vez al año, mientras que Synagis se hace mensualmente. Se estima que el mercado del VRS podría alcanzar 10.000M$. Otras farmas tienen vacunas contra el VRS en fase de aprobación.
MERLIN PROPERTIES: Exposición todavía elevada a oficinas y centros comerciales
Mantenemos recomendación Neutral. Aunque cotiza con un descuento del 48% sobre su valoración de activos (NAV de 15,67€/acción) y su perfil de deuda es mejor que la media del sector, con un LTV del 32%, no podemos olvidar que oficinas y centros comerciales representan todavía más del 80% de sus activos.
Prevemos demanda a la baja y escasa capacidad de subidas de rentas, lo que probablemente implique rebajas de valoraciones de activos, en un entorno de rentabilidades de bonos al alza. Además, ofrece escaso potencial de revalorización con respecto a nuestro precio objetivo (8,7€/acción). Mantenemos recomendación Neutral.
#Ibex35 el mercado tiene ganas de superación, sigue faltando el catalizador para el impulso. Todo sigue a favor, capital en posiciones compradoras, medias crecientes, indicador Atlas activado, velas semanales. pic.twitter.com/2c8Zp3Wc7H
— Bolsaporcarlosmaria (@Bolsacarlosmari) June 9, 2023
En una noticia alentadora para Sanofi, el comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha recomendado su candidato a vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VRS) en niños, conocido como Nirsevimab
Desarrollado en colaboración con AstraZeneca, este fármaco ya obtuvo la autorización para su uso en Europa en 2022
La reciente declaración de la FDA confirma la eficacia y seguridad de Nirsevimab. Aunque la recomendación del comité no es vinculante, la agencia suele seguir su criterio. Por lo tanto, se espera que este medicamento sea aprobado para su uso en el tercer trimestre de 2023 y compita con Synagis de Biovitrum, la única vacuna actualmente autorizada para su uso en niños.
Una de las ventajas distintivas de Nirsevimab es que se administra una vez al año, a diferencia de Synagis, que requiere dosis mensuales
Con el mercado del VRS estimado en alcanzar los 10.000 millones de dólares, la entrada de este candidato a vacuna representa una oportunidad significativa para Sanofi. Además, otras compañías farmacéuticas también tienen vacunas contra el VRS en fase de aprobación, lo que demuestra el interés en abordar esta enfermedad.
